Ceci est TRES important.
Si vous soutenez un artiste (acteur, chanteur ou encore humoriste) ou que vous connaissez un artiste.
SVP, parlez du syndrôme de marfan et bien sûr de l'afsma auprès de cette personne.
L'afsma est une petite association pour une maladie génétique qui fait énormément de dégats et cause beaucoup de galère à la personne qui en est atteinte et pour ne rien arranger les choses c'est une maladie dont on n'entend pas parler, c'est pour ça que je lance cet appel.
L'afsma a comme parrain, quentin mosimann mais c'est TRES important qu'il y ait plusieurs célébrités qui soutiennent cette association.
De plus, j'aimerais que vous parliez de ce blog autour de vous : blog, myspace, facebook, repas de famille ou encore soirée entre amis.
Tout les moyens sont bons pour faire connaitre le syndrôme de marfan et l'afsma.
MERCI de m'avoir lu et de votre soutien.
Si vous soutenez un artiste (acteur, chanteur ou encore humoriste) ou que vous connaissez un artiste.
SVP, parlez du syndrôme de marfan et bien sûr de l'afsma auprès de cette personne.
L'afsma est une petite association pour une maladie génétique qui fait énormément de dégats et cause beaucoup de galère à la personne qui en est atteinte et pour ne rien arranger les choses c'est une maladie dont on n'entend pas parler, c'est pour ça que je lance cet appel.
L'afsma a comme parrain, quentin mosimann mais c'est TRES important qu'il y ait plusieurs célébrités qui soutiennent cette association.
De plus, j'aimerais que vous parliez de ce blog autour de vous : blog, myspace, facebook, repas de famille ou encore soirée entre amis.
Tout les moyens sont bons pour faire connaitre le syndrôme de marfan et l'afsma.
MERCI de m'avoir lu et de votre soutien.
